NORTHTOWN, 02 dic 2005 [MedEx]- El tratamiento con la droga anticonvulsiva valproato puede evitar las manifestaciones dérmicas de la enfermedad y las graves manifestaciones renales que se observa en los modelos animales de lupus eritematoso.

Los investigadores estadounidenses informaron que los ratones propensos a lupus que fueron tratados con valproato no desarrollaron las manifestaciones dérmicas de la enfermedad mientras que todos los animales no tratados lo hicieron. Asimismo, el agente redujo la gravedad de la enfermedad renal y ayudó a prevenir la esplenomegalia. En un estudio relacionado, los mismos investigadores encontraron que el tratamiento con la droga antitumoral mitramicina redujo la proteinuria observada en el lupus experimental provocado en ratones. En este trabajo, después de 19 semanas, 60% de los animales no tratados debían proteinuria comparado con el 22.2% de aquéllos a los que se les dio mitramicina. La pregunta que surge es cuál de ellos - valproato o mitramicina - ofrece la mejor opción clínica. Ambos agentes son probablemente útiles, pero quizás a diferentes estadios de lupus. La evidencia apunta a que el valproato trabaja mejor en los estadios preliminares de la enfermedad, mientras que en la mitramicina parece que ayuda más en los estadios posteriores. Los autores sostienen que todavía es posible que utilizando juntos ambos agentes tengamos una mejor aproximación de la terapéutica. El estudio es valioso porque el valproato ha sido aprobado para el tratamiento de convulsiones y podría ser mucho más rápido conseguir una aprobación para tratar el lupus. El valproato comparte mecanismos de acción similares al de la tricostatina A (TSA) la cual este mismo grupo había previamente descubierto que tienen efectos benéficos en las manifestaciones del lupus.

[Fuente]- Edición anual del congreso del American College of Rheumatology. Reunión celebrada en San Diego el 16 de noviembre de 2005.

[Tipo de Estudio]- Experimental con animales.

[Asignación]- Se estudiaron animales de laboratorio (ratones).

[Autor]- Nilamadhab Mishra y colegas.

[Centro]- Wake Forest University Baptist Medical Center en Winston-Salem, North Carolina.

[Cita]- [ta] 2005 [dp] [vi] [pg]

[DOI]- N/A

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