NORTHTOWN, 14 abr 2005 [MedEx]- La presencia de autoanticuerpos p53 en la sangre está asociado con malignidad. La capacidad para utilizar biomarcadores de los puntos claves de la carcinogénesis como es la ocurrencia de mutaciones del p53, permitirá identificar, vigilar y prevenir a individuos dentro de las cohortes de alto riesgo.

Los investigadores estadounidenses examinaron el suero de 103 individuos con asbestosis y encontraron autoanticuerpos p53 en por lo menos una muestra de suero en 13 de 49 sujetos quienes más tarde desarrollaron un cáncer y en 4 de los 54 individuos que no lo desarrollaron. En un análisis multivariable que controló la edad, género, tabaco, exposición acumulada al asbesto, la presencia de autoanticuerpos p53 fue asociada con 5.5 veces más riesgo de padecer un cáncer posterior. Entre los pacientes a los que eventualmente se les diagnosticó cáncer, el tiempo promedio para el diagnóstico fue 3.9 años en aquellos con autoanticuerpos p53 y 6.8 años en aquellos sin ellos. Los autores dicen que la especificidad de los autoanticuerpos para el cáncer fue alta (0.93), la sensibilidad fue baja (0.27) pero los hallazgos son consistentes con el hecho esperado que no todos los cánceres tienen mutaciones de p53 y no todas las mutaciones de cánceres p53-positivos generarán necesariamente un patrón de autoanticuerpos. El siguiente paso en la lógica de la investigación será el desarrollo de medidas preventivas especificas que son orientadas a los defectos moleculares identificados. Los investigadores están tratando de revertir el fenotipo de las mutaciones p53. Cuando la causa de la mutación p53 pueda ser revertida la función normal disparará la apoptosis y la célula cancerosa (o precancerosa) morirá. El estudio es valioso porque permitirá curar o prevenir los cánceres que contienen una mutación p53.

[Fuente]- Edición del 10 de marzo de 2005: International Journal of Cancer.

[Tipo de Estudio]- Estudio prospectivo de cohortes.

[Asignación]- Se estudiaron 103 individuos.

[Autor]- Brandt-Rauf y colegas.

[Centro]- Columbia University en New York.

[Cita]- Int J Cancer [ta] 2005 [dp] 114 [vi] 157-160 [pg]

[DOI]- N/A

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