NORTHTOWN, 14 abr 2005 [MedEx]- A pesar de pasar por cirugía y recibir terapia adyuvante, muchos pacientes con cáncer de mama en estadio inicial tienen micrometástasis en la médula ósea hasta por cuatro años más tarde.

Los investigadores ingleses utilizaron una técnica cuantitativa de PCR (QPCR) que ellos desarrollaron para buscar transcripciones de la citokeratina 19 (un marcador de cáncer) en la sangre periférica y en la médula ósea de 131 mujeres con cáncer de mama, la mayoría de las cuales tenían una enfermedad T1 con ganglios negativos. Estos resultados fueron comparados con los hallazgos inmunohistoquímicos estándares. Todos los pacientes habían sido tratados con cirugía y terapia adyuvante y ninguno tenía evidencia de enfermedad metastásica en el rastreo convencional. Cerca de la mitad de pacientes tenían resultados de QPCR o de inmunohistoquímica que indicaban micrometástasis en la médula ósea. De los 91 sujetos a quienes se les tomó muestras en forma repetida, el 87% tenían evidencia de enfermedad metastásica de algún grado en la prueba de QPCR y el 65% en las pruebas inmunohistoquímicas habituales. La terapia sistémica adyuvante se ha visto que tiene efecto sobre la enfermedad residual. Entre los pacientes con enfermedad residual antes del tratamiento o a los 3 meses, 32 de 44 mostraron una caída en la proporción CK19/ABL y 15 de 24 mostraron una caída en las células positivas a citokeratina durante el seguimiento. Los autores afirman que una sustancial proporción de pacientes tiene enfermedad residual mínima detectada utilizando esta técnica que ellos han desarrollado y es factible vigilar a los pacientes después de la cirugía de mama, aplicando QPCR más pruebas inmunohistoquímicas a un aspirado de médula ósea.

[Fuente]- Edición del 10 de marzo de 2005: International Journal of Cancer.

[Tipo de Estudio]- Observacional. Longitudinal.

[Asignación]- Se estudiaron 131 mujeres con cáncer de mama.

[Autor]- Martin J. Slade y colegas.

[Centro]- Imperial College, Londres.

[Cita]- Int J Cancer [ta] 2005 [dp] 114 [vi] 94-100 [pg]

[DOI]- N/A

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