Nueva droga mejora el éxito de los trasplantes de órganos

NORTHTOWN, 09 mar 2005 [MedEx]- El belatacept (LEA29Y), un potente inmunosupresor, prolongaría mucho más los injertos en los transplantes y con menor toxicidad que el tratamiento existente contra el rechazo.

Los investigadores estadounidenses crearon el belatacept (LEA29Y) cuando investigaban compuestos que se unan con más efectividad al CD86 y el CD80 y por lo tanto, realicen mejor que sus pares CTLA4-Ig el bloqueo de las células T mediado por B7. El LEA29Y probó tener 4 veces más avidez por el CD86 y dos veces más avidez por el CD80 comparado con el CTLS4-Ig. Esto da como resultado una potencia que es el triple que CTLA4-Ig para inhibir la proliferación de células T inducida por CD80 y 10 veces más potente que el CTLA4-Ig para inhibir la proliferación celular mediada por CD86. El belatacept además de inhibir completamente la proliferación de CD4+ e inhibir significativamente la división de las células CD8+ in vitro, inhibe con potencia la respuesta inmune humoral primaria en monos cynomolgus. El LEA29Y también prolonga la supervivencia del injerto renal y tiene acciones sinérgicas con los inmunosupresores convencionales metilprednisolona y micofenolato mefetil. Los animales tratados con LEA29Y no desarrollan anticuerpos contra el donante mientras dura la terapia aun cuando un rechazo del injerto haya ocurrido. Los anticuerpos antidonante se desarrollaron en el momento del rechazo cuando se suspendió el LEA29Y. El estudio es valioso porque la droga podrá tener un impacto significativo en prolongar la sobrevida del trasplante y del paciente además de mejorar la calidad de vida.

[Fuente]- Edición de marzo de 2005: American Journal of Transplantation.

[Tipo de Estudio]- Experimental con animales.

[Asignación]- Se estudiaron cultivos celulares y animales de laboratorio.

[Autor]- Christian P. Larsen y colegas.

[Centro]- Emory Transplant Center and Yerkes National Primate Research Center, Atlanta, Georgia .

[Cita]- Am J Transplant [ta] 2005 [dp] 4 [vi] 1-11 [pg]

[DOI]- N/A

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