NORTHTOWN, 23 feb 2005 [MedEx]- La presencia de cáncer aumenta enormemente (siete veces) el riesgo de trombosis venosa, especialmente en los primeros meses después del diagnóstico y en los pacientes con metástasis distantes o mutaciones protrombóticas.

Los investigadores holandeses entrevistaron (entre el año 1999 y el 2002) a 3,220 pacientes que fueron diagnosticados de su primera trombosis venosa en la pierna o de embolismo pulmonar. Los pacientes pertenecían a seis clínicas de anticoagulación en Holanda y el grupo control fue formado por sus 2,131 parejas respectivas. Los resultados revelaron que el cáncer aumentó el riesgo de trombosis venosa en 6.70 veces. Los cánceres hematológicos fueron los primeros en la lista con 28.0 veces más de riesgo, seguidos del cáncer de pulmón y cáncer gastrointestinal. El riesgo más alto se observó a los 3 meses de hecho el diagnóstico del cáncer. En este punto los pacientes tienen 58.2 veces más riesgos de desarrollar trombosis venosa respecto a los controles. Asimismo, la presencia de metástasis dístales aumenta el riesgo en 19.8 veces más, muy por encima del observado para el cáncer solo. Los pacientes de cáncer que además son portadores de la mutación del factor V de Leiden o la mutación protrombina 20210A tenían 12 veces más probabilidades de desarrollar un coágulo que los pacientes saludables no portadores. Los autores plantean en su estudio, la necesidad de realizar más investigaciones para determinar si la administración de una terapia anticoagulante profiláctica a todo paciente recientemente (3 meses) diagnosticado de cáncer o con metástasis distantes, es una estrategia válida; toda vez que estos pacientes también tienen un riesgo aumentado de hemorragia.

[Fuente]- Edición del 09 de febrero de 2005: Journal of the American Medical Association.

[Tipo de Estudio]- Estudio de casos y controles.

[Asignación]- Se estudiaron 3220 casos y 2131 controles.

[Autor]- Frits R. Rosendaal y colegas.

[Centro]- Leiden University Medical Center en Holanda.

[Cita]- JAMA [ta] 2005 [dp] 293 [vi] 715-722 [pg]

[DOI]- N/A

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