NORTHTOWN, 19 ene 2005 [MedEx]- Los hallazgos de un análisis de genotipos y fenotipos determinaron que los niveles altos de homocisteina podrían ser causa de ataques cerebrales (apoplejías).

Los investigadores ingleses revisaron estudios previos buscando un vínculo entre un polimorfismo C677T en el gen MTHFR y los niveles de homocisteína. Luego buscaron estudios que vinculen este polimorfismo con la apoplejía. En total se identificaron 111 estudios. Los resultados revelaron que los individuos homocigotes para el alelo T del polimorfismo (TT) tuvieron niveles de homocisteinemia que fueron, en promedio, 1.93 micromol/L más altos que los de homocigotes CC. Según los otros estudios, este grado de elevación, en teoría, debería aumentar el riesgo de apoplejía en 20%. Cuando se comparó el riesgo de apoplejía entre los homocigotes TT y CC, se halló que los primeros tenían 26% más de probabilidades que los últimos de tener una apoplejía. Un riesgo real que casi similar al 20% esperado. Este riesgo permaneció aun cuando los individuos fueron agrupados por edad, grupo étnico y localización geográfica. El estudio ha generado controversias porque el polimorfismo MTHFR podría aumentar el riesgo de apoplejía por otras vías diferentes al aumento de la homocisteinemia, tales como: predisponiendo al paciente a conductas poco saludables o a factores de riesgo fisiológicos anormales.

[Fuente]- Edición del 15 de enero de 2005: The Lancet.

[Tipo de Estudio]- Meta-análisis.

[Asignación]- Se estudiaron 111 estudios.

[Autor]- Aroon D. Hingorani y colegas.

[Centro]- University College London, Londres. Inglaterra.

[Cita]- Lancet [ta] 2005 [dp] 365 [vi] 224-232 [pg]

[DOI]- N/A

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