NORTHTOWN, 05 ene 2005 [MedEx]- Científicos franceses desarrollaron un sistema para producir a gran escala glóbulos rojos completamente maduros a partir de células madres hematopoyéticas de diverso origen.

Los científicos franceses desarrollaron un micro ambiente ex vivo capaz de propiciar la maduración completa de eritrocitos con capacidad para la síntesis de hemoglobina. El protocolo de 3 pasos dio como resultado la estimulación de las células madres hematopoyéticas para que se transformen en eritroblastos al octavo día y después sigan a una rápida diferenciación terminal. En el día 18, los reticulocitos se diferenciaron en eritrocitos maduros, de los cuales entre el 90% y el 100% no tenían núcleo. Los hematíes formados sufrieron un proceso normal de síntesis de hemoglobina, tuvieron niveles normales de deshidrogenasa glucosa-6-fosfato y piruvato kinasa, y tuvieron una capacidad normal para captar y liberar oxígeno. Los reticulocitos transfundidos en ratones con inmunodeficiencia combinada grave desarrollaron en 3 días hasta ser glóbulos rojos maduros. El nivel de amplificación de la producción con esta técnica fue superior a 2 millones de veces, casi compatible con los requerimientos de transfusión habituales. Los autores sostienen que su trabajo establece que es posible producir glóbulos rojos humanos fuera del organismo, utilizando células madres hematopoyéticas mediante la construcción de un micro ambiente similar al de la médula ósea. El cultivo de glóbulos rojos humanos es un nuevo hito en la ingeniería celular. El estudio es valioso porque el desarrollo de esta técnica a gran escala permitirá - en los próximos 2 a 3 años - a los bancos de sangre, la producción en masa de glóbulos rojos.

[Fuente]- Edición online del 26 de diciembre de 2004: Nature Biotechnology.

[Tipo de Estudio]- Experimental con cultivos celulares (células eritorideas).

[Asignación]- Se estudiaron cultivos celulares de células hematopoyéticas.

[Autor]- Luc Douay y colegas.

[Centro]- Universite Paris VI, CHU Saint Antoine.

[Cita]- Nat Biotechnol [ta] 2004 [dp] [vi] [pg]

[DOI]- 10.1038/nbt1047

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