NORTHTOWN, 25 oct [MedEx]- Los antagonistas de los receptores H2 de histamina evitan la muerte de las neuronas de animales sometidos a hipoxia y a hipoglucemia.

Los investigadores españoles observaron que la exposición a la deprivación de glucosa y oxígeno en modelos animales de isquemia cerebral elimina el 50% de las células en cultivos celulares de corteza cerebral de ratas y en aproximadamente 30% de ellas se produjo un aumento de la liberación de histamina. El tratamiento previo con un antagonista H2 redujo en 50% la muerte neuronal debida a hipoxia y a hipoglucemia. El tratamiento de los cultivos celulares con ranitidina 3 a 6 horas después de la injuria redujo la muerte inducida por la injuria y la apoptosis en aproximadamente 2/3. En una experiencia separada la ranitidina redujo la fractura de la caspasa 3 y evitó las aleraciones de la degradación del MAP-2, ambas miden la activación de la caspasa 3 inducida por hipoxia e hipoglucemia. El siguiente paso será duplicar estas observaciones en modelos vivos de isquemia cerebral. Los autores explican que quieren saber si estos compuestos tienen la misma capacidad para reducir el tamaño del infarto cuando se administran después de una oclusión arterial cerebral. Lo negativo es que estos compuestos tienen una limitada capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica. Es necesario diseñar nuevos componentes similares a la ranitidina que puedan tener mejor permeabilidad a través de la barrera hematoencefálica para que sean realmente efectivos en tratar la isquemia cerebral.

[Fuente]- Edición de Octubre de 2004 de la Revista Stroke

[Tipo de Estudio]- Experimental en animales de laboratorio

[Asignación]- Se estudiaron Modelos animales (roedores)

[Autor]- Josera Sabria y colegas

[Centro]- Universitad Autónoma de Barcelona, España

[Cita]- Stroke [ta] 2004 [dp] 35 [vi] 2396-2401 [pg]

[DOI]- N/A

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