NORTHTOWN, 19 abr [MedEx]- La detección de cambios en la metilación del gen SFRP2 del DNA fecal podría ser útil para el rastreo del cáncer rectocolónico con un 90% de sensibilidad.

Los investigadores austríacos estudiaron a 10 pacientes con cáncer rectocolónico y 13 individuos saludables confirmados por colonoscopía. A los participantes se les hizo una prueba de DNA fecal buscando cambios en la metilación de 10 genes sospechosos de estar alterados en el cáncer rectocolónico. Los resultados revelaron que hubo cambios significativos en la metilación entre los dos grupos de pacientes, en por lo menos 5 genes. Pero, la metilación que mejor combinación de sensibilidad (90%) y especificidad (77%) produjo, fue con el gen SFRP2. Los autores encuentran notable que con un solo marcador genético se logre tanta sensibilidad. Queda por averiguar si un panel de marcadores genéticos y epigenéticos en las heces podrían ser utilizados para identificar el cáncer rectocolónico en sus estadíos más precoces. El estudio es interesante porque hasta ahora no hay un método de rastreo efectivo para uno de los cánceres más frecuentes del mundo industrializado, o porque son poco placenteros y molestos (colonoscopía, sigmoidoscopía flexible o enema de bario) o porque son poco sensibles y específicos (sangre oculta en heces).

[Fuente]- Edición del 17 de abril de 2004: The Lancet

[Tipo de Estudio]- Estudio de casos y controles.

[Asignación]- Se estudiaron 23 individuos.

[Autor]- Dr. Martin Widschwendter y colegas.

[Centro]- Medical University Innsbruck en Austria

[Cita]- Lancet [ta] 2004 [dp] 363 [vi] 1283-1285 [pg]

===========================================================