NORTHTOWN, 8 mar [MedEx]- La inmunoterapia con el lipopéptido 2 activador de macrófagos (MALP-2) sintético, frena el desarrollo del carcinoma pancreático en modelos animales.

Los investigadores alemanes estudiaron la capacidad para suprimir el desarrollo de un tumor pancreático altamente agresivo, genéticamente idéntico, implantado tópicamente con ultrasonido en la cepa murina C57b1/6. El MALP-2 fue inyectado dentro del tumor y en el peritoneo. Los resultados con citometría de flujo demostraron una aumento de las células T citotóxicas y las células killer naturales (NK), la histología reveló una progresiva necrosis tumoral con una evidente infiltración de linfocitos. La vida media de los ratones luego de una única inyección se prolongó de 21 a 30 días. La terapia combinada con gemcitabina prolongó aun más la supervivencia de 27 días con la quimioterapia sola a 37 días con el tratamiento combinado (p<0.0002). El tratamiento a los 9 días después de la inoculación del tumor produjo mejores resultados que el tratamiento a los 2 días de la inoculación pero las inyecciones semanales no mejoraron los resultados obtenidos con una inyección única. Los autores han empezado los estudios de fase II/III en pacientes con carcinoma pancreático R2-resecado. Los autores sostienen que una generalizada activación del sistema inmune podría romper la inmunosupresión inducida por el tumor y controlarlo. El MALP-2 actuaría también en otros cánceres sensibles a la inmunoterapia. El MALP-2 activa la transcripción nuclear del factor kappaB, induce la síntesis de numerosas citoquinas y quimokinas, induce la maduración de células dendríticas e induce la actividad tumoricida de los macrófagos.

[Fuente]- Edición de marzo de 2004: Gut

[Tipo de Estudio]- Experimental con animales.

[Asignación]- Se estudiaron modelos animales (murinos)

[Autor]- Dr. Angela Maerten y colegas.

[Centro]- University of Heidelberg, Alemania.

[Cita]- Gut [ta] 2004 [dp] 53 [vi] 355-361 [pg]

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