NORTHTOWN, 16 feb [MedEx]- El polimorfismo en el gene de un regulador inflamatorio está asociado con elevado riesgo de infarto del miocardio (IAM) y ataque cerebral (ACV).

Los investigadores islandeses encontraron que el polimorfismo haploide de un único nucleótido en el gen ALOX5AP está vinculado con el doble de riesgo de padecer infarto del miocardio y a casi el doble del riesgo de padecer un ataque cerebral. El gene ALOX5AP se encuentra ubicado en un locus del cromosoma 13q12-13 y codifica la proteína activadora de la 5-lipoxigenasa, la cual es fundamental en la regulación de la fabricación de leucotrienos. Los mismos investigadores hallaron en una cohorte inglesa otro haploide de ALOX5AP que casi duplica el riesgo de infarto del miocardio. Cuando se analizaron los neutrófilos de los pacientes con las mutaciones del gen ALOX5AP se observó que estos producen más leucotrieno B4 que los neutrófilos de los sujetos control. Los autores sostienen que las variantes del gen ALOX5AP cumplen un importante papel en la patogénesis del infarto del miocardio y del ataque cerebral en humanos. El estudio es valioso porque junto a otros podría proporcionar la base para hacer ensayos terapéuticos y determinar si la inhibición farmacológica de la proteína activadora de la lipoxigenasa podría evitar la presentación de infarto de miocardio o de apoplejía.

[Fuente]- Edición Online del 8 de febrero de 2004: Nature Genetics

[Tipo de Estudio]- Reporte técnico.

[Autor]- Dr. Kari Stefansson y colegas.

[Centro]- deCODE genetics en Reykjavik, Islandia.

[Cita]- Nat Genet [ta] 2004 [dp] [vi] [pg]

[DOI]- 10.1038/ng1311

===========================================================