NORTHTOWN, 15 sep 2003 [MedEx]- Los niveles elevados de melatonina tendrían algún papel en la patogénesis del asma nocturna. Por tanto, hasta que nuevos estudios no estén disponibles se debe evitar los suplementos de melatonina en pacientes con asma nocturna.

Los investigadores estadounidenses estudiaron a tres grupos de pacientes: (1) siete pacientes con asma nocturna, (2) trece con asma no nocturna y (3) once pacientes saludables y en todos se comparó la fisiología pulmonar y los niveles de melatonina. Todos los participantes mantuvieron ciclos regulares de sueño y vigilia durante 7 días y luego en el día 8 los niveles de melatonina fueron medidos cada 2 horas y correlacionados con los cambios en la espirometría observados durante la noche. Los resultados revelaron que los asmáticos nocturnos tenían niveles pico de melatonina que fueron significativamente más altos que los individuos normales (67.6 pg/mL vs 53.5 pg/mL, p=0.03). Asimismo, los niveles pico aparecieron significativamente más tarde en los asmáticos nocturnos que en los otros dos grupos: (1) 2:54 hs, (2) 2:15 hs y (3) 1:58 hs. En los asmáticos nocturnos, la elevación de los niveles de melatonina tuvo una correlación inversa negativa con el empeoramiento del FEV1 nocturno (r=-79, p=0.04) algo no observado en los individuos de los otros grupos. Los autores sostienen que se debería evitar los suplementos de melatonina en personas con asma hasta que se disponga de más información sobre los efectos clínicos de la melatonina en el asma. En estudios de laboratorio se había observado el efecto proinflamatorio de la melatonina en el asma. El aumento de la inflamación nocturna de la vía aérea podría contribuir al asma nocturna. El estudio es importante porque nos indica que la melatonina podría formar parte de la patofisiología del asma nocturna.

[Fuente]- Edición de septiembre de 2003: Journal of Allergy and Clinical Immunology

[Tipo de Estudio]- Observacional.

[Asignación]- Se estudiaron 31 individuos.

[Autor]- Dr. Richard J. Martin y colegas.

[Centro]- University of Colorado Health Sciences Centers ie Denver. EE.UU.

[Cita]- J Allergy Clin Immunol [ta] 2003 [dp] 112 [vi] 513-517 [pg]

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