NORTHTOWN, 9 Jun [MedEx]- Cuando la madre es mayor de 35 años la edad del padre está directamente relacionada con el riesgo de tener un hijo con síndrome de Down.

Los investigadores estadounidenses estudiaron los registros del departamento de Salud del Estado de Nueva York para obtener la incidencia de defectos congénitos ocurridos entre 1983 y 1997. Los investigadores observaron entre los 3,419 casos de síndrome de Down, un sostenido aumento de niños nacidos de padres mayores de 35 años. El número de padres mayores aumentó 60% y el de madres mayores aumentó 111%. Los resultados revelaron que cuando la madre fue menor de 35 años, la edad del padre no tuvo ningún efecto sobre el riesgo de síndrome de Down. Pero cuando la madre era mayor de 35 años, el efecto de la edad paterna fue más pronunciado. En mujeres de 40 años o más la contribución paterna al síndrome de Down fue de 50%. El padre mayor de 40 años tuvo el doble de riesgo de tener un niño con Down comparado con un padre de 24 años o menor. El mayor riesgo ocurre cuando ambos padres tienen 40 años o más. En esta situación la tasa de desórdenes genéticos fue de 632 casos por 100,000 nacidos vivos. Los autores afirman desconocer cómo los factores maternos y paternos interaccionan para elevar el riesgo. Ellos especulan que el esperma de un padre mayor probablemente contribuya con más cromosomas extras que el de un padre más joven. Por el lado de la madre, la edad avanzada podría deteriorar la capacidad de reconocer y abortar un feto con cromosomas anormales. El estudio es valioso porque el riesgo de la edad materna en Down estaba establecido, pero poco se conocía sobre el impacto de la edad del padre. El estudio tiene consecuencias más allá del síndrome de Down porque la edad paterna podría representaría una nueva variable en el estudio de otras anormalidades genéticas.

[Fuente]- Edición de Junio de 2003: The Journal of Urology

[Tipo de Estudio]- Estudio de casos y controles.

[Asignación]- Se estudiaron 3,419 casos de síndrome de Down.

[Autor]- Dr. Harry Fisch y colegas.

[Centro]- Columbia-Presbyterian Medical Center en New York

[Cita]- J Urol [ta] 2003 [dp] 169 [vi] 2275-2278 [pg]

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