Sildenafil y vardenafil atacan y anulan células leucémicas

NORTHTOWN, 2 Feb [MedEx]- Un experimento hecho en cultivos de células de leucemia linfocítica crónica (LLC) concluyó que el sildenafil y el vardenafil son capaces de inhibir el crecimiento y destruir las células leucémicas.

Los investigadores franceses estudiaron la capacidad para inhibir el crecimiento de las células leucémicas que tienen los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5) y tipo 6 (PDE6), sildenafil y vardenafil y otros dos inhibidores: zaprinast y metoxiquinazolina (MQZ). Los resultados revelaron que mientras el zaprinast no tuvo ningún efecto el vardenafil fue el más potente antileucémico de los cuatro. Tres veces más potente que el sildenafil y 30 veces más potente que el MQZ. Con ninguna droga se observó aumento del AMP cíclico, descartándose que tengan algún efecto inhibidor sobre la PDE3, PDE4 y PDE7. Los autores sostienen que el efecto antineoplásico se debería a la elevada activación de la caspasa (las caspasas son enzimas que juegan un papel principal en la muerte celular programada o apoptosis, hay como 14 subtipos) observada en las células de la LLC tratadas con sildenafil y vardenafil. Cuando se trataron las células con un inhibidor de la caspasa se atenúo la actividad destructiva de las drogas. Las células de LLC cultivadas no muestran expresión de la PDE5, en cambio sí se expresa la PDE6; por lo tanto es a través de la PDE6 que se piensa que el sildenafil y el vardenafil ejercen su efecto antileucémico. El estudio es valioso por que abre una puerta para desarrollar estudios clínicos en pacientes con LLC inicial o en pacientes con cuadros avanzados en quimioterapia. Hasta ahora se reconocía que sólo los inhibidores tipo 4 de la fosfodiesterasa inhiben y destruyen células leucémicas de la LLC. A los autores se les ocurrió el experimento cuando observaron que un paciente con LLC mejoró al tomar sildenafil y no consumía ningún agente antileucémico.

[Fuente]- Edición de Enero del 2003: Blood

[Tipo de Estudio]- Experimental in vitro.

[Asignación]- Se estudiaron

[Autor]- Dr. Helene Merle-Beral y colegas.

[Centro]- Hopital Pitie-Salpetriere en París, Francia.

[Cita]- Blood [ta] 2003 [dp] 101 [vi] 265-269 [pg]

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