NORTHTOWN, 10 Nov [MedEx]- La FDA aprobó la comercialización de INRatio, un dispositivo hogareño, para medir el nivel de anticoagulación (RIN) en pacientes que usan anticoagulantes orales.

Los investigadores estadounidenses de la firma Californiana HemoSense Inc. Radicada en Milpitas, informaron haber recibido vía libre para su analizador portátil que mide y graba el tiempo de coagulación utilizando el tiempo de protrombina (PT). El sistema consiste del medidor y de tiras reactivas descartable que el paciente puede utilizar en casa, o por profesionales médicos en el consultorio o en la sala. Con la aprobación de la FDA el dispositivo completó su ingreso en los mercados estadounidense y europeo. Se calcula que cerca de 6 millones de personas en el mundo son tratadas con anticoagulantes orales por una variedad de condiciones clínicas tales como los trastornos trombóticos.

[Fuente]- Reuters

[Tipo de Estudio]- Reporte técnico.

[Autor]- Dr. Jim Merselis CEO de HemoSense

[Centro]- HemoSense Inc. Milpitas, California.

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