NORTHTOWN, 20 Jul [MedEx]- Ratones con una mutación genética que simula la acción de los antidiabéticos orales (derivados de la sulfonilurea) desarrollaron hipertensión y vasoespasmo coronario.

Los investigadores estadounidenses estudiaron a ratones genéticamente modificados sin receptores SUR2. Los receptores SUR2 intervienen en la apertura del canal de K+ (dependiente de ATP) en el músculo liso. Los resultados revelaron que los ratones modificados tenían elevada la presión arterial al reposo, frecuentes episodios de espasmo arterial y muerte súbita. Los autores sostienen que los canales K-ATP regulados por el SUR2 son moduladores cruciales de la actividad vasomotora episódica. El estudio es muy valioso por que provee de base científica al hallazgo epidemiológico que más problemas cardiovasculares tienen los diabéticos tratados con derivados de sulfonilurea (clorpropamida, glibenclamida, tolbutamida). Se sabe que la sulfonilurea actua bloqueando los receptores denominados «sulfonylurea receptor regulatory subunit» (SUR1 o SUR2) y estimulan por ese mecanismo la liberación de insulina. Como estos receptores también se encuentran en el músculo liso de las arterias, estas drogas pueden directamente incrementar el riesgo de hipertensión arterial y ataque cardiaco. Ahora hay que pensar más de dos veces en utilizar sulfonilureas si hay otras opciones disponibles, sobretodo en diabéticos hipertensos.

[Fuente]- Edición del 15 de Julio de 2002 del The Journal of Clinical Investigation

[Tipo de Estudio]- Experimental con animales.

[Asignación]- Se estudiaron ratones genéticamente modificados

[Autor]- Dr. Elizabeth M. McNally y colegas.

[Centro]- University of Chicago. EE. UU.

[Cita]- J Clin Invest [ta] 2002 [dp] 110 [vi] 203-208 [pg]

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