NORTHTOWN, 18 Ago [MedEx]- La FDA aprobó el último lunes el Natrecor® (nesiritide) para el tratar el edema agudo de pulmón.

Voceros de Scios Inc. La compañía localizada en California anunciaron que recibió la aprobación de la FDA para el primer tratamiento nuevo de la insuficiencia cardiaca descompensada en 14 años. Nesiritide es el péptido natriurético humano de tipo B con propiedades de vasodilatación, inotrópicas y promotoras de la diuresis y natriuresis. La droga a diferencia de las actualmente en uso, no necesita de titulación estrecha y los efectos más destacados son el alivio rápido de la disnea, el descenso de la presión capilar pulmonar y de las presiones pulmonares a los 15 minutos de administrada por vena. Los efectos adversos más comunes fueron hipotensión leve, cefaleas y disfunción renal en individuos susceptibles. Scios planea lanzar al mercado la droga este mes.

[Fuente]- Reuters Health

[Tipo de Estudio]- Reporte técnico.

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