NORTHTOWN, 6 Ago [MedEx]– La compañía Bristol-Myers Squibb anunció este miércoles que la FDA aprobó la comercialización de Glucovance ® una combinación de gliburide y metformina 

en dosis de 1.25 mg/250 mg, 2.5 mg/500 mg and 5 mg/500 mg. La droga trata simultáneamente la deficiencia de insulina (gliburide) como la resistencia a insulina (metformina). Los efectos colaterales más comunes son diarrea náuseas plenitud en epigástrico y en raros casos se observa acidosis láctica con 50% de mortalidad. La droga está contraindicada en pacientes mayores de 75 años; alcohólicos, pacientes con historia de enfermedad renal o hepática y aquellos que toman mediación para la insuficiencia cardiaca.

[Fuente]- Reuters Health

[Tipo de Estudio]– Reporte técnico.

[Autor]– Dr. Bonnie Jacobs.

[Centro]– Bristol-Myers Squibb

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