Descubren cómo el alcohol promueve la progresión del cáncer

NORTHTOWN, 22 dic 2004 [MedEx]- El etanol promueve la progresión del cáncer induciendo la angiogénesis y la expresión del factor endotelial de crecimiento vascular.

Los investigadores estadounidenses estudiaron los mecanismos del alcohol exponiendo embriones de pollo conteniendo células de fibrosarcoma humano. Un grupo de embriones fue expuesto a etanol y el otro a solución salina (grupo control). Los resultados revelaron que la exposición al alcohol por más de 9 días duplicó el tamaño del volumen tumoral y de la densidad del volumen vascular intratumoral comparado con lo observado en el grupo control. La exposición al etanol aumentó significativamente el ácido ribonucleico mensajero del factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF mRNA) y la expresión de proteínas tumorales. Una investigación adicional demostró que el etanol aumenta la proliferación de células endoteliales, pero no las células tumorales en sí. Los autores sostienen que su estudio es el primero que aporta una evidencia en vivo que la administración de etanol causa un significativo aumento del tamaño del tumor, de la densidad del volumen vascular intratumoral y la invasión de células tumorales a los vasos sanguíneos, lo que fue asociado con una sobre regulación de la expresión del VEGF. El estudio es muy valioso porque a pesar de la enorme evidencia epidemiológica que indica que el consumo de bebidas alcohólicas eleva el riesgo para las neoplasias en humanos, no había estudios experimentales que proporcionen evidencia convincente de la correlación positiva entre etanol y cáncer.

[Fuente]- Edición online del 13 de diciembre de 2004: Cancer. Será publicado en la edición impresa del 15 de enero de 2005.

[Tipo de Estudio]- Experimental con animales de laboratorio (embriones de pollo).

[Asignación]- Se estudiaron Modelos animales de laboratorio: pollos.

[Autor]- Jian-Wei Gu y colegas.

[Centro]- University of Mississippi Medical Center en Jackson.

[Cita]- Cancer [ta] 2005 [dp] 103 [vi] [pg]

[DOI]- 10.1002/cncr.20781

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