Hallan mutación genética responsable de HTA gestacional

NORTHTOWN, 10 Jul [MedEx]– Una sustitución del aminoácido leucina por serina en un codón del gen del receptor de mineralocorticoides fue asociada a la presencia de hipertensión arterial de inicio precoz, refractaria a tratamientos antihipertensivos habituales y podría ser causa de la hipertensión exacerbada durante el embarazo. Esta conclusión se obtuvo luego de estudiar a 23 familiares de un paciente con hipertensión arterial severa. En el grupo 11 habían tenido hipertensión antes de cumplir 20 años.

[Fuente]- Edición del 7 de julio de Science.

[Tipo de Estudio]– Estudio de casos y controles.

[Asignación]– Se estudiaron 24 pacientes familiares entre sí

[Autor]– Dr. Richard P. Lifton y colaboradores.

[Centro]– Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut

[Cita*]- Science [ta] 2000 [dp] 289 [vi] 119-123 [pg]

===========================================================