Hallan mutación genética responsable de HTA gestacional
NORTHTOWN, 10 Jul [MedEx]– Una sustitución del aminoácido leucina por serina en un codón del gen del receptor de mineralocorticoides fue asociada a la presencia de hipertensión arterial de inicio precoz, refractaria a tratamientos antihipertensivos habituales y podría ser causa de la hipertensión exacerbada durante el embarazo. Esta conclusión se obtuvo luego de estudiar a 23 familiares de un paciente con hipertensión arterial severa. En el grupo 11 habían tenido hipertensión antes de cumplir 20 años.
[Fuente]- Edición del 7 de julio de Science.
[Tipo de Estudio]– Estudio de casos y controles.
[Asignación]– Se estudiaron 24 pacientes familiares entre sí
[Autor]– Dr. Richard P. Lifton y colaboradores.
[Centro]– Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut
[Cita*]- Science [ta] 2000 [dp] 289 [vi] 119-123 [pg]
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